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Ictère néonatal

De Cabinet Les Intrépides [Documentation]

1.     Interrogatoire

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  • Déroulement de la grossesse
  • Date d’apparition, intensité, durée : prolongé si >15 jours
  • Selles décolorées, urines foncées ?
  • Mode d’alimentation
  • Prise de médicaments chez la mère et l’enfant
  • Situation à risque d’ictère sévère
    • Prématurité, Souffrance fœtale aiguë avec acidose
    • Traumatisme obstétrical (résorption d’hématomes)
    • Médicaments liés à l’albumine
    • Ictère précoce < H24
    • Incompatibilité sanguine foeto-maternelle dans le système ABO ou Rh
    • Contexte infectieux

2.     Examen clinique

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  • Poids et cinétique du poids depuis la sortie de maternité
  • Signes infectieux
  • Pâleur ?
  • Hépatomégalie ? Splénomégalie ?
  • Couleur des selles et des urines ?

         

Ictère à bilirubine non conjuguée Ictère à bilirubine conjuguée ou mixte (>30% bili conjuguée)
Non hémolytique Hémolytique
● Ictère simple

● Ictère au lait de mère

● Céphalhématomes, hématomes profonds

● Rares : Gilbert, Crigler-Najjar, Hypoth. cgénitale, muco

● Allo-immunisation ABO, Kell ou Rh

● Hémolyses constitutionnelles

- Anomalies de membrane (Sphérocytose héréditaire)

- Enzymopathies (déficit G6PD, PK)

● Obstacle sur les voies biliaires (atrésie des voies biliaires extrahépatiques +++)

● Ictère infectieux (septicémie, infection à E.Coli, hépatite virale, embryofoetopathies)

● Ictère métabolique (galactosémie)

Infection materno-fœtale, Infection urinaire : ictère à bilirubine mixte ou non conjuguée

4.     Bilan de l’ictère : indications

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  • ictère précoce < H24, prolongé > 2 semaines, intense ou d’augmentation rapide
  • facteur de risque d’ictère sévère
  • signe clinique associé : hépatomégalie, splénomégalie, pâleur
    • Mère : Groupe, Rh, RAI                       
    • Nouveau-né:
      • Groupe, Rh, Test de Coombs direct, NFS, plaquettes, frottis+++, Réticulocytes
      • Bilirubine Totale et Conjuguée +/- Albuminémie
      • Bilan infectieux (ECBU++)

5.     Conduite à tenir en cas d’ictère chez le nouveau-né de plus de 35 SA

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Photothérapie = Base du traitement de tout ictère à bilirubine libre

  • Positionner le nouveau-né à moins de 50 cm de la source lumineuse
  • Assurer une bonne hydratation (augmentation des apports hydriques de 15 à 20%)
  • Protéger les yeux avec des lunettes appropriées
  • Nouveau-né nu, sans couche, en protégeant les OGE
  • Monitoring de la température
  • Scope cardio-respiratoire
Taux toxiques de bilirubine totale sanguine en fonction du terme de naissance (35-37 SA avec conditions à risque ; 35 - 37 SA sans condition à risque ou > 38 SA avec conditions à risque ; >38 SA sans condition à risque) et du nombre de jours de vie post-natals (jusqu’à J7).
  • Photothérapie conventionnelle : utilisation discontinue par séances de 8 à 12h avec interruption lors des changes et des tétées. Possibilité de réaliser la photothérapie en continu en cas d’ictère intense
  • Photothérapie intensive et exsanguino-transfusion : non réalisable sur Ambroise Paré, nécessite un transfert en centre expérimenté (réanimation néonatale de niveau III)
  • Contrôle de la bilirubine sanguine à H12-24 de la fin de la photothérapie